Μοριακή Ογκολογία: Εξειδικευμένες Γενετικές Εξετάσεις για Ακριβή Διάγνωση και Εξατομικευμένη Θεραπεία
Μοριακή ανίχνευση μεταλλαγών του ογκογονιδίου ΚRAS (ΚRAS oncogene mutations)
Το γονίδιο KRAS είναι ένα πρωτο-ογκογονίδιο που, όταν υποστεί μετάλλαξη, οδηγεί σε μη φυσιολογική ενεργοποίηση και ενδέχεται να προκαλέσει ογκογένεση. Οι μεταλλάξεις του γονιδίου KRAS εντοπίζονται συχνά σε περιπτώσεις καρκίνου του πνεύμονα, του παχέος εντέρου και του ορθοκολικού καρκίνου. Ιδιαίτερα συχνές είναι οι μεταλλάξεις του γονιδίου KRAS στους ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), καθώς και σε εκείνους που έχουν ιστορικό καπνίσματος.
Στο πλαίσιο της εξατομικευμένης ιατρικής, ο έλεγχος των μεταλλάξεων του γονιδίου KRAS προσφέρει τη δυνατότητα στους ασθενείς που πάσχουν από αυτούς τους τύπους καρκίνου να ακολουθήσουν στοχευμένη θεραπεία, βασισμένη στο γενετικό τους προφίλ. Στο εργαστήριο μας εξετάζονται οι παρακάτω μεταλλάξεις του γονιδίου KRAS, χρησιμοποιώντας τη μέθοδο της REAL-TIME PCR.
Χρόνος απάντησης αποτελεσμάτων: 7-10 εργάσιμες μέρες
Είδος δείγματος: Κύβος παραφίνης
Χρόνος απάντησης αποτελεσμάτων: 7-10 εργάσιμες μέρες
Είδος δείγματος: Κύβος παραφίνης
> Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες ή για να προγραμματίσετε την εξέτασή σας.








