Μοριακή Διάγνωση Μεσογειακής Αναιμίας

Η Μεσογειακή Αναιμία είναι η συχνότερη κληρονομική διαταραχή στην Ελλάδα, επηρεάζοντας περίπου το 8% του πληθυσμού. Ο έλεγχος αφορά την ανίχνευση μεταλλάξεων στα γονίδια που ευθύνονται για την Α-Μεσογειακή και τη Β-Μεσογειακή Αναιμία.Οι υπηρεσίες μας βασίζονται στις πιο σύγχρονες επιστημονικές τεχνολογίες και προσαρμόζονται πλήρως στις ανάγκες σας, εξασφαλίζοντας γρήγορα και αξιόπιστα αποτελέσματα.

Γιατί είναι σημαντικός ο έλεγχος;

Βοηθά στην ανίχνευση φορέων της νόσου.
Προσφέρει τη δυνατότητα έγκαιρης διάγνωσης για μελλοντικούς γονείς.
Υποστηρίζει τον προγεννητικό έλεγχο και την πρόληψη σοβαρών επιπτώσεων.

Πώς γίνεται η εξέταση;

Χρησιμοποιούμε την τεχνική της πολυπλεκτικής αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (multiplex PCR) για την ανίχνευση των πιο συχνών μεταλλάξεων:

Β-Μεσογειακή Αναιμία: Έλεγχος 22 μεταλλάξεων (π.χ. IVS 1.110, Codon 39).
Α-Μεσογειακή Αναιμία: Έλεγχος 21 μεταλλάξεων που καλύπτουν το 90% των περιστατικών.

Δείγμα: Ολικό αίμα σε EDTA.
Χρόνος αποτελεσμάτων: 5-7 εργάσιμες ημέρες.

Μάθετε περισσότερα ή κλείστε το ραντεβού σας σήμερα για εξειδικευμένη διάγνωση.

Μοριακή Διάγνωση Μεσογειακής Αναιμίας