Εξετάσεις · 08
Μοριακή
ογκολογία
Εντοπισμός των γενετικών μεταλλάξεων που σχετίζονται με τον καρκίνο — για έγκαιρη διάγνωση, εκτίμηση κληρονομικού κινδύνου και εξατομικευμένη θεραπεία.
Δύο διαφορετικά ερωτήματα
Η μοριακή ογκολογία απαντά σε δύο ξεχωριστά ερωτήματα. Το πρώτο αφορά τον κληρονομικό κίνδυνο: αν ένα άτομο φέρει μετάλλαξη που αυξάνει την πιθανότητα να εμφανίσει καρκίνο στη διάρκεια της ζωής του. Το δεύτερο αφορά τον ίδιο τον όγκο: ποιες μεταλλάξεις έχει αποκτήσει και ποιες στοχευμένες θεραπείες μπορεί να ωφελήσουν τον συγκεκριμένο ασθενή.
Κληρονομικός έλεγχος
- BRCA1 / BRCA2 — κληρονομικός καρκίνος μαστού και ωοθηκών
- Διευρυμένα πάνελ — PALB2, TP53, CHEK2, ATM, CDH1 και άλλα γονίδια προδιάθεσης
- Σύνδρομο Lynch — MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
- Οικογενής αδενωματώδης πολυποδίαση — γονίδιο APC
- Πάνελ κληρονομικών καρκίνων πολλαπλών οργάνων με NGS
Ο έλεγχος ενδείκνυται σε άτομα με ισχυρό οικογενειακό ιστορικό, διάγνωση σε νεαρή ηλικία, αμφοτερόπλευρη ή πολλαπλή νόσο. Προηγείται και έπεται πάντοτε γενετική συμβουλευτική, γιατί το αποτέλεσμα αφορά και τους συγγενείς πρώτου βαθμού.
Μοριακό προφίλ όγκου
- EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF — καρκίνος πνεύμονα
- KRAS, NRAS, BRAF, MSI — καρκίνος παχέος εντέρου
- HER2, PIK3CA — καρκίνος μαστού
- BRAF V600E — μελάνωμα
- JAK2, BCR-ABL, CALR — αιματολογικές κακοήθειες
- Έλεγχος μικροδορυφορικής αστάθειας (MSI) και φορτίου μεταλλάξεων (TMB)
Υγρή βιοψία
Η ανάλυση του κυκλοφορούντος όγκο-DNA (ctDNA) σε δείγμα περιφερικού αίματος επιτρέπει την ανίχνευση μεταλλάξεων χωρίς νέα βιοψία ιστού. Είναι ιδιαίτερα χρήσιμη όταν ο όγκος δεν είναι προσβάσιμος, για την παρακολούθηση της ανταπόκρισης στη θεραπεία και για την έγκαιρη ανίχνευση μηχανισμών αντοχής.
Επικοινωνία
Είμαστε εδώ για την επόμενη εξέτασή σας.
Επικοινωνήστε μαζί μας για να προγραμματίσουμε το ραντεβού σας ή για οποιαδήποτε διευκρίνιση σχετικά με μια εξέταση.