Εξετάσεις · 07
Μη επεμβατικός
προγεννητικός έλεγχος
Αξιόπιστη πληροφορία για την υγεία του μωρού σας από τη 10η εβδομάδα της κύησης, με μια απλή αιμοληψία και χωρίς κανέναν κίνδυνο για την εγκυμοσύνη.
Πώς λειτουργεί
Κατά την εγκυμοσύνη, μικρά τμήματα ελεύθερου εμβρυϊκού DNA κυκλοφορούν στο αίμα της μητέρας. Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (NIPT) απομονώνει και αναλύει αυτό το DNA με αλληλούχιση νέας γενιάς, εκτιμώντας με μεγάλη ακρίβεια την πιθανότητα χρωμοσωμικών ανωμαλιών — χωρίς αμνιοπαρακέντηση και χωρίς κίνδυνο αποβολής.
Τι ελέγχεται
Τρισωμίες
- Τρισωμία 21 — σύνδρομο Down
- Τρισωμία 18 — σύνδρομο Edwards
- Τρισωμία 13 — σύνδρομο Patau
Φυλετικά χρωμοσώματα
- Σύνδρομο Turner (45,Χ)
- Σύνδρομο Klinefelter (47,ΧΧΥ)
- Σύνδρομα 47,ΧΧΧ και 47,ΧΥΥ
- Προσδιορισμός φύλου εμβρύου
Διευρυμένα πάνελ
- Ανευπλοειδίες όλων των χρωμοσωμάτων
- Συχνά σύνδρομα μικροελλείψεων — DiGeorge, Prader-Willi/Angelman, Cri-du-chat, 1p36
- Έλεγχος σε δίδυμη κύηση και σε κύηση μετά από εξωσωματική ή δωρεά ωαρίων
Βασικά στοιχεία
- Από τη 10η εβδομάδα κύησης και μετά
- Ευαισθησία >99% για την τρισωμία 21
- Απλή αιμοληψία 10 ml από τη μητέρα
Πριν και μετά την εξέταση
Δεν απαιτείται νηστεία ή καμία ιδιαίτερη προετοιμασία. Πριν από τη λήψη καταγράφονται το ιστορικό, η ηλικία κύησης από το υπερηχογράφημα, ο αριθμός εμβρύων και ο τρόπος σύλληψης, στοιχεία απαραίτητα για τη σωστή ερμηνεία του αποτελέσματος.
Επικοινωνία
Είμαστε εδώ για την επόμενη εξέτασή σας.
Επικοινωνήστε μαζί μας για να προγραμματίσουμε το ραντεβού σας ή για οποιαδήποτε διευκρίνιση σχετικά με μια εξέταση.